ਖਤਰਨਾਕ ਪੈਕੇਜ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਆਮ ਸਵਾਲ,
CE,

▍ਕੀ ਹੈCEਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ?

ਦCEਮਾਰਕ ਈਯੂ ਮਾਰਕੀਟ ਅਤੇ ਈਯੂ ਫਰੀ ਟਰੇਡ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਇੱਕ "ਪਾਸਪੋਰਟ" ਹੈ। ਕੋਈ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਉਤਪਾਦ (ਨਵੀਂ ਵਿਧੀ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ), ਭਾਵੇਂ ਉਹ EU ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਾਂ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਿਤ ਹਨ, EU ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਮਾਨਕਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. EU ਮਾਰਕੀਟ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ CE ਮਾਰਕ ਲਗਾਓ। ਇਹ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ EU ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਜੋ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਪਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਤਕਨੀਕੀ ਮਿਆਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਪਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

▍CE ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਕੀ ਹੈ?

ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਇੱਕ ਵਿਧਾਨਿਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਕੌਂਸਲ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਸੰਧੀ. ਬੈਟਰੀਆਂ ਲਈ ਲਾਗੂ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹਨ:

2006/66 / EC ਅਤੇ 2013/56 / EU: ਬੈਟਰੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ। ਇਸ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬੈਟਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਰੱਦੀ ਦੀ ਨਿਸ਼ਾਨੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ;

2014/30 / EU: ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ (EMC ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ)। ਇਸ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬੈਟਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੀਈ ਮਾਰਕ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ;

2011/65 / EU: ROHS ਨਿਰਦੇਸ਼. ਇਸ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬੈਟਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੀਈ ਮਾਰਕ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ;

ਸੁਝਾਅ: ਸਿਰਫ਼ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਉਤਪਾਦ ਸਾਰੇ CE ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ (CE ਮਾਰਕ ਨੂੰ ਪੇਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ), ਤਾਂ ਕੀ ਸੀਈ ਮਾਰਕ ਨੂੰ ਪੇਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

▍CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ

ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਉਤਪਾਦ ਜੋ EU ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਫ੍ਰੀ ਟ੍ਰੇਡ ਜ਼ੋਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ 'ਤੇ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ CE-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਅਤੇ CE ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਈਯੂ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਫ੍ਰੀ ਟ੍ਰੇਡ ਜ਼ੋਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਸੀਈ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਇੱਕ ਪਾਸਪੋਰਟ ਹੈ।

▍CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਦੇ ਲਾਭ

1. ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ, ਨਿਯਮ, ਅਤੇ ਤਾਲਮੇਲ ਮਾਪਦੰਡ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਸੀਈ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਮਿਹਨਤ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਚੁਸਤ ਵਿਕਲਪ ਹੈ;

2. ਇੱਕ CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੱਦ ਤੱਕ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸੰਸਥਾਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਮਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ;

3. ਇਹ ਗੈਰ-ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਦੋਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ;

4. ਮੁਕੱਦਮੇਬਾਜ਼ੀ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕ ​​ਤਕਨੀਕੀ ਸਬੂਤ ਬਣ ਜਾਵੇਗਾ;

5. ਇੱਕ ਵਾਰ EU ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਜ਼ਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸੰਸਥਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸਹਿਣ ਕਰੇਗੀ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਏਗੀ।

▍ MCM ਕਿਉਂ?

● MCM ਕੋਲ ਬੈਟਰੀ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਲੱਗੇ 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਟੀਮ ਹੈ, ਜੋ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਟੀਕ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਮ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ;

● MCM ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ LVD, EMC, ਬੈਟਰੀ ਨਿਰਦੇਸ਼, ਆਦਿ ਸਮੇਤ ਕਈ CE ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ;

● MCM ਨੇ ਅੱਜ ਤੱਕ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ 4000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੈਟਰੀ CE ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਹਨ।

ਰਸਾਇਣਾਂ ਲਈ ਖਤਰੇ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਅਤੇ ਪਛਾਣ ਦੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ (ਛੋਟੇ ਲਈ HCI ਰਿਪੋਰਟ), ਸਿਰਫ਼ CNAS ਲੋਗੋ ਵਾਲੀ UN38.3 ਰਿਪੋਰਟ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ;
ਹੱਲ: ਹੁਣ ਐਚਸੀਆਈ ਰਿਪੋਰਟ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਕਸਟਮ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤਕਨੀਕੀ ਕੇਂਦਰ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਕੁਝ ਯੋਗ ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। UN38.3 ਰਿਪੋਰਟ ਲਈ ਹਰੇਕ ਏਜੰਟ ਦੀਆਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਲੋੜਾਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਥਾਵਾਂ ਤੋਂ ਕਸਟਮ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤਕਨੀਕੀ ਕੇਂਦਰ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਲਈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, HCI ਰਿਪੋਰਟ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਟਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਹੈ।
HCI ਰਿਪੋਰਟ ਲਾਗੂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ UN38.3 ਰਿਪੋਰਟ ਨਵੀਨਤਮ ਸੰਸਕਰਣ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਸੁਝਾਅ: ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਟਾਂ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਜੋ HCI ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ UN38.3 ਸੰਸਕਰਣ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰੋ ਅਤੇ ਫਿਰ ਲੋੜੀਂਦੇ UN38.3 ਸੰਸਕਰਣ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ।
ਕੀ ਖਤਰਨਾਕ ਪੈਕੇਜ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ HCI ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਕੋਈ ਲੋੜ ਹੈ? ਸਥਾਨਕ ਰਿਵਾਜਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਕਸਟਮ ਸਿਰਫ CNAS ਸਟੈਂਪ ਨਾਲ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਸਿਰਫ ਇਨ-ਸਿਸਟਮ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੁਝ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨਿੱਘਾ ਨੋਟਿਸ: ਉਪਰੋਕਤ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸੰਪਾਦਕ ਦੁਆਰਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਛਾਂਟਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਸੰਦਰਭ ਲਈ।