ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ:
ਪਹੁੰਚ ਨਿਰਦੇਸ਼, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਥਾਰਟੀzਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀ, ਇਸਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ EU ਦਾ ਕਾਨੂੰਨ ਹੈ।ਇਹ ਆਰਇਹ ਮੰਗ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਸਾਰੇ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਧਿਕਾਰ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਵਰਗੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸੈੱਟ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਸਤੂ ਦਾ ਇੱਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈs, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਇੱਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ.
ਘੋਸ਼ਣਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ:
1,ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ
ਲੋੜਦੇ ਆਰਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਫਾਰਮੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਚਾਰ ਵਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਦੀ ਲੋੜ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈਦੀਦੀ ਮਾਤਰਾਰਸਾਇਣਕ ਪਦਾਰਥ,ਰੇਂਜਿੰਗ1 ਤੋਂ 1000 ਟਨ ਤੱਕ; ਵੱਡਾਰਸਾਇਣਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਹੋਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਟਨੇਜ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ,ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ।
2,ਮੁਲਾਂਕਣ
ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੋਵੇਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਡਰਾਫਟ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈਰਿਪੋਰਟਾਂਅਤੇ ਇੱਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕੰਪਨੀਸੂਚਨਾਸਮੀਖਿਆ.
- ਡਰਾਫਟ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆਰਿਪੋਰਟਾਂ100 ਟਨ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਉਤਪਾਦਨ ਵਾਲੀਅਮ ਵਾਲੇ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਜਾਂ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ;
- ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਅਨੁਕੂਲਤਾਸਮੀਖਿਆ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਹੈਸਰਵੇਖਣਦੇ100-ਟਨ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਡੈੱਡਲਾਈਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
- ਪਦਾਰਥਮੁਲਾਂਕਣਹੈਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈਡੋਜ਼ੀਅਰ ਵਿਚਲੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ 'ਤੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਉਮੀਦਵਾਰ ਸੂਚੀ SVHC ਤੋਂ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ(ਦੇ ਪਦਾਰਥਬਹੁਤਉੱਚ ਚਿੰਤਾ)
3,ਅਧਿਕਾਰ
ਉਹਨਾਂ ਰਸਾਇਣਾਂ ਲਈ ਜਿਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਖਾਸ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਹਨਬਹੁਤਉੱਚ ਚਿੰਤਾ (SVHC), ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਲਈ EU ਕੈਮੀਕਲ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰੀ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- CMR ਸ਼੍ਰੇਣੀ:carcinogens, mutagens, ਪ੍ਰਜਨਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ
- PBT ਸ਼੍ਰੇਣੀ:pਨਿਰੰਤਰ, ਬਾਇਓਕਮੂਲੇਟਿਵ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ
- vPvB ਸ਼੍ਰੇਣੀ:ਬਹੁਤperesistentਅਤੇਬਹੁਤbioacumulative ਪਦਾਰਥ
4,ਪਾਬੰਦੀ
Tਜੇਕਰ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਸੰਰਚਨਾ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ, ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਜਾਂ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਉਚਿਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਉਹ ਆਯਾਤ ਜਾਂ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਗਸਤ-31-2022